RoACTEMRA hemmer IL-6, som er
et av de vanligste cytokiner i
reumatoide ledd og sentral i
utviklingen av kronisk inflammasjon (1)
Virkningsmekanisme
RoACTEMRA® er det første biologiske legemiddel som blokkerer IL-6 reseptoren, og representerer en ny virkningsmekanisme for behandling av revmatoid artritt (RA) (1).
Interleukin-6 (IL-6) er et pleiotropt, proinflammatorisk cytokin som produseres av flere celletyper, bl.a. T- og B-lymfocytter, monocytter, fibroblaster, endoteliale celler og enkelte tumorceller. IL-6 er medvirkende faktor i en rekke fysiologiske prosesser, som for eksempel differensiering av cytotoksiske T-lymfocytter, makrofager, megakaryocytter og osteoklaster. IL-6 medvirker også til differensiering av B-lymfocytter med sekresjon av blant annet gamma-globulin og revmatoid faktor. IL-6-stimulering gir økt syntese av akuttfaseproteiner i hepatocytter (figur 1) (1). IL-6 er involvert i patogenesen av blant annet inflammatoriske sykdommer, osteoporose og enkelte kreftformer (1).
Figur 1. IL-6 produseres av flere celletyper og er involvert i en rekke biologiske aktiviteter (2).
Se videoforelsning fra RoACTEMRA sitt lanseringsmøte:
IL-6 - Role in RA ved Ernest Choy, Consultant Rheumatologist and Director of Research and Developement, King's College Hospital, London, UK Du må ha passord og innlogging for å se forelesningen, registrer deg her
RoACTEMRA er et humanisert, monoklonalt antistoff tilhørende IgG1-klassen, og binder seg spesifikt både til membranbundne og løselige IL-6-reseptorer (mIL-6R og sIL-6R). RoACTEMRA blokkerer både mIL-6R- og sIL-6R-mediert intracellulær signalering (figur 2) (2,3).
Ref.
- Naka T. Arthritis Res 2002;4 (Suppl 3):S233-S242.
- Choy E. Rheum Dis Clin No Am 2004;30:405-15
- RoACTEMRA® SPC